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    2023-4-30

陈伟涛
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洁净室检测测试规则

1.温度湿度,要求与生产及工艺相适应(温度18~26℃,相对湿度45~65%为宜)

2.压差洁净度级别不同的洁净室(区)之间压差>;5pa,洁净区与非洁净区之间压差***10pa。

3.静态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态,生产设备已安装,室内没有生产人员的测试。

4.动态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态,生产设备及生产人员等已处于正常生产状态下的测试。

5.静态测试时,室内人员应不超过2人。测试记录和报告中应标明所测试的状态。

6.测试状态:静态测试和动态测试



洁净室检测注意事项

1.检查测定仪器是否正常,手术室检测,并作外表洁净后方可进入测试环境,采样管必须清洁并无渗漏,仪器按规定预热至稳定。

2.测试点及采样次数均应在测试开始前确定,防止在测试过程中随意改变测试点及改变采样次数。

3. 计数器采样口和仪器工作位置应在同一气压和温度下,以免产生测量误差。

4.在确认洁净室(区)送风量和压差达到要求后,方可进行采样。布置采样点时,应避开回

风口。

5.更换测试点时,应待仪器读数下降至稳定后,手术室检测报价,方可开始新测试点的读数。4.3.6.测试过程中测试人员应位于采样口的下风侧。

7.采样管的长度为仪器使用所允许的长度。无规定时,不宜超过1.5米。

8.测试结果不符合洁净级别要求时,应按原方法重复一次,并且每个测试点的采样次数增加2次;重复测试结果符合规定时,即可判定为符合该洁净级别的要求。



洁净室检测程序

洁净室的检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行测定,手术室检测公司,生物洁净室还要进行浮游菌、沉降菌的测试。在工程建设过程中的检测主要包括工程竣工验收和洁净室综合性能评定两个阶段的检测。在洁净厂房使用过程中,应对洁净室或洁净区域进行监测,并定期进行综合性能测试,以该洁净室或洁净区域是否始终符合要求。洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态,按照gb 50073-2013<洁净厂房设计规范>规定,洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种:

a.空态检测。设施已建成,其服务动力共用设施区接通并运行,但在无生产设备、材料和人员的状态下所进行的测试称为空态检测。

b. 静态检测。设施已建成,手术室检测设备,生产设备已经安装好,并按供需双方商定的状态运行,但无生产人员的状态下所进行的测试称为静态检测。

c. 动态检测。设施以规定的方式运行,并在商定的状态下进行工作,在此情况下进行的测试称为动态检测。




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